Hoy tendría mil cosas sobre las que escribir, empezando porque ayer fue un mal día, sobre todo para mi coche y siguiendo sobre anécdotas cotidianas, cómo va mi niño saharaui, ah! y se me olvidaba, sobre mi abuelo. Sí, sí, ayer le miré a los ojos y dije: Nunca he escrito sobre mi abuelo. Pero no.
Voy a escribiir sobre temas que otros blogs ya han reflejado y que han suscitado como poco mi interés.
He pedido permiso a Santi para "plagiar" su último post con comentarios incluidos porque no me puedo creer que hoy 27 de julio de 2007 pueda existir gente que piense aun que los humanos deberíamos estar "segregados" en categorías.
Lean y opinen:
Más sobre Fabio Asensio26/07/07
Hola, soy la mama de Fabio.
Las cadenas de televisión nacionales, saben sobradamente lo que pasa, pero es que es una vergüenza nacional, lo que esta pasando, y es más fácil darle la espalda al problema. Esto no me extraña en absoluto, los medios, solo buscan hacer sensacionalismo.
Pero las personas que tenían en su mano evitar esta espera tampoco hicieron nada en absoluto, se fueron pasando la pelota de unos a otros, esperando que al niño se le acabara el tiempo. Me explico:
Lo sabía la Casa Real.Lo sabía el Ministerio de Sanidad.Lo sabía la Consejería de Sanidad de Madrid (estos si me dieron su respuesta por teléfono, “No era asunto suyo”)Lo sabía la asociación nacional de transplante (el coordinador, se limitó a opinar, sin conocer ambas partes. “Mis médicos están muy cualificados, para tomar decisiones”).
La única persona con poder que se ha volcado en el asunto de Fabio ha sido Guillermo Fernández Vara.
Todo es doloroso, pero la sensación, de soledad que hemos sentido, ha sido bestial, parecía que nosotros estábamos en una orilla, mientras el resto mundo estaba en la otra, dándonos la espalda.
Este comentario me lo han dejado hace un rato en el post En Madrid todos los españoles no somos iguales.
Fabio Asensio es un niño extremeño de 7 años, de Ahigal, que tiene síndrome nefrótico, y la Comunidad de Madrid no lo ha querido operar de un transplante de riñón porque consideran que dicha operación “no mejoraría su rehabilitación, socialización y calidad de vida” dado que el niño tiene una discapacidad cerebral. De esto hace ya más de tres años.
Y es que me resulta patético la actitud que algunos seres humanos tienen con respectos a otras personas.
Lo único que me alegra es conocer aún más la calidad humana del nuevo Presidente de la Junta de Extremadura, Guillermo Fernández Vara, y haber ayudado en mi modestas posibilidades a que llegara a serlo.
Publicado por San Tiago
Hola, soy la mama de Fabio.
Las cadenas de televisión nacionales, saben sobradamente lo que pasa, pero es que es una vergüenza nacional, lo que esta pasando, y es más fácil darle la espalda al problema. Esto no me extraña en absoluto, los medios, solo buscan hacer sensacionalismo.
Pero las personas que tenían en su mano evitar esta espera tampoco hicieron nada en absoluto, se fueron pasando la pelota de unos a otros, esperando que al niño se le acabara el tiempo. Me explico:
Lo sabía la Casa Real.Lo sabía el Ministerio de Sanidad.Lo sabía la Consejería de Sanidad de Madrid (estos si me dieron su respuesta por teléfono, “No era asunto suyo”)Lo sabía la asociación nacional de transplante (el coordinador, se limitó a opinar, sin conocer ambas partes. “Mis médicos están muy cualificados, para tomar decisiones”).
La única persona con poder que se ha volcado en el asunto de Fabio ha sido Guillermo Fernández Vara.
Todo es doloroso, pero la sensación, de soledad que hemos sentido, ha sido bestial, parecía que nosotros estábamos en una orilla, mientras el resto mundo estaba en la otra, dándonos la espalda.
Este comentario me lo han dejado hace un rato en el post En Madrid todos los españoles no somos iguales.
Fabio Asensio es un niño extremeño de 7 años, de Ahigal, que tiene síndrome nefrótico, y la Comunidad de Madrid no lo ha querido operar de un transplante de riñón porque consideran que dicha operación “no mejoraría su rehabilitación, socialización y calidad de vida” dado que el niño tiene una discapacidad cerebral. De esto hace ya más de tres años.
Y es que me resulta patético la actitud que algunos seres humanos tienen con respectos a otras personas.
Lo único que me alegra es conocer aún más la calidad humana del nuevo Presidente de la Junta de Extremadura, Guillermo Fernández Vara, y haber ayudado en mi modestas posibilidades a que llegara a serlo.
Publicado por San Tiago
COMENTARIOS
Víctor Says: Julio 26th, 2007 at 7:05 pm
Si sobrasen órganos para todos aquellas personas que los necesitan, esté post tendría sentido. Pero mientras exista una falta de donantes, y los médicos tengan que decidir quien podrá darle un mejor uso, intentar exigirles o presionarles desde una comunidad suena a campaña política. Aunque puedan exigirles, incluirlo en la lista, es imposible teniendo en cuenta su estado que lo lleguen a operar; y si estos fueran obligados se protegerían mediante la objeción profesional. Un juez puede cuestionar procedimientos médicos pero no puede realizarlos.
Si sobrasen órganos para todos aquellas personas que los necesitan, esté post tendría sentido. Pero mientras exista una falta de donantes, y los médicos tengan que decidir quien podrá darle un mejor uso, intentar exigirles o presionarles desde una comunidad suena a campaña política. Aunque puedan exigirles, incluirlo en la lista, es imposible teniendo en cuenta su estado que lo lleguen a operar; y si estos fueran obligados se protegerían mediante la objeción profesional. Un juez puede cuestionar procedimientos médicos pero no puede realizarlos.
unomas Says: Julio 26th, 2007 at 8:21 pm
Si tuviesemos que elegir entre dos niños para hacer el transplante, seguro que el hecho de que uno de los dos tenga un problema cerebral “serio” seria un factor importante a tener en cuenta. Mientras no hayan una cantidad similar de donantes y de receptores tendra que elegirse a los pacientes cuidadosamente.
Lo que no especifica el post es que tipo de discapacidad cerebral sufre Fabio, supongo que no conviene hacer incapie en eso. Por supuesto creo que todos merecen recibir la ayuda que necesitan, pero como dije al principio si tenemos que elegir entre un niño sano, a excepcion de la necesidad del transplante y otro con discapacidad cerebral, creo que la eleccion seria obvia.
Un transplante probablemente “no mejoraría su rehabilitación, socialización y calidad de vida”, ya que el niño tiene otros problemas que le impiden hacer una vida normal, asi como puede pensarse que solo tiene un ligero retardo mental o algo todavia menor tambien es licito pensar, a falta de mas detalles, que esta postrado en una cama casi sin moverse, sin la capacidad de comprender su entorno ni poder hablar.
Si tuviesemos que elegir entre dos niños para hacer el transplante, seguro que el hecho de que uno de los dos tenga un problema cerebral “serio” seria un factor importante a tener en cuenta. Mientras no hayan una cantidad similar de donantes y de receptores tendra que elegirse a los pacientes cuidadosamente.
Lo que no especifica el post es que tipo de discapacidad cerebral sufre Fabio, supongo que no conviene hacer incapie en eso. Por supuesto creo que todos merecen recibir la ayuda que necesitan, pero como dije al principio si tenemos que elegir entre un niño sano, a excepcion de la necesidad del transplante y otro con discapacidad cerebral, creo que la eleccion seria obvia.
Un transplante probablemente “no mejoraría su rehabilitación, socialización y calidad de vida”, ya que el niño tiene otros problemas que le impiden hacer una vida normal, asi como puede pensarse que solo tiene un ligero retardo mental o algo todavia menor tambien es licito pensar, a falta de mas detalles, que esta postrado en una cama casi sin moverse, sin la capacidad de comprender su entorno ni poder hablar.
CON ESTO SOLO ME SALE DECIR QUE:
No me puedo creer lo que algunos piensas o dicen.
Esto hoy pasa con los que sufren algun tipo de discapacidad, pero un día pasó con los judíos, con los negros con los gitanos, en algunos países pasa con las mujeres, y en USA pasa con los pobres.
Me da que esta gente que apuesta por la “selección natural” (q ya os vale) 
no piensan , indirectamente, y del mismo modo que la Comunidad de Madrid, en cuestiones de vida sino de productividad. Y claro como cualquier otro será más alto, más guapo, mas atleta, más empresario, más pagador de impuestos, menos cobrador de un subsidio o de una “paga”, y gastará menos medicinas, pues ya está selección hecha:ESTOY TOTALMENTE EN CONTRA DE ESTOS PLANTEAMIENTOS, es más si estuviésemos en navidad y a todos nos invadiera el “ser bueno” que llevamos dentro incluso saldríamos a la calle cacerola en mano….Ojalá nunca, los que así piensasn, los que dicen primero yo y después los discapacitados nunca se vean en una situación parecida porque tendrían que tragarse lo dicho.
no piensan , indirectamente, y del mismo modo que la Comunidad de Madrid, en cuestiones de vida sino de productividad. Y claro como cualquier otro será más alto, más guapo, mas atleta, más empresario, más pagador de impuestos, menos cobrador de un subsidio o de una “paga”, y gastará menos medicinas, pues ya está selección hecha:ESTOY TOTALMENTE EN CONTRA DE ESTOS PLANTEAMIENTOS, es más si estuviésemos en navidad y a todos nos invadiera el “ser bueno” que llevamos dentro incluso saldríamos a la calle cacerola en mano….Ojalá nunca, los que así piensasn, los que dicen primero yo y después los discapacitados nunca se vean en una situación parecida porque tendrían que tragarse lo dicho. Es más no se supone que hay que velar por los derechos de todos y con especial interés por los de aquellos que son más vulnerables?
Indignada me hayo.
BUENO, Y POR SUPUESTO
Mucha suerte Flavio
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